北京日報客戶端9月22日消息，膠質母細胞瘤是成人最常見且惡性程度最高的原發性腦腫瘤，具有發病率高、復發率高、死亡率高和治愈率低的特點。記者當日獲悉，國家藥監局剛批準將全球首個抗腫瘤血管生成治療藥物安維汀（貝伐珠單抗注射液）用于成人復發性膠質母細胞瘤患者的治療。

我國腫瘤登記年報數據顯示，膠質母細胞瘤占國內惡性腦腫瘤的46.1%。對于這次新藥的獲批，中國抗癌協會腦膠質瘤專委會主任委員、首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科中心副主任江濤教授表示，“目前即便經過術后標準的放、化療，患者預后仍然不佳，幾乎所有患者均會在治療后出現復發，五年生存率極低。患者神經認知功能和生活質量均呈現下降，以惡性膠質瘤為代表的中樞神經系統惡性腫瘤已造成了巨大的家庭及社會負擔。”

國際研究已經證實，貝伐珠單抗聯合化療相比單獨化療，可顯著延長成人復發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期，并使得疾病進展風險可降低至少51%。

據了解，羅氏制藥研發的貝伐珠單抗注射液是全球首個抗腫瘤血管生成治療藥物。

“膠質母細胞瘤有著極其豐富的異常新生血管。通過靶向血管生成過程中的關鍵調控分子，貝伐珠單抗可以減少腫瘤血管生成，從而抑制腫瘤生長和血管源性腦水腫。”中華醫學會神經外科學分會候任主任委員、復旦大學附屬華山醫院院長毛穎教授表示。

中國抗癌協會神經腫瘤專業委員會主任委員、中山大學腫瘤防治中心陳忠平教授表示，這次貝伐珠單抗的獲批彌補了我國復發性膠質母細胞瘤治療領域的空白，將為廣大缺乏有效治療方案的患者帶來福音。

據了解，貝伐珠單抗已在美國、瑞士、日本、韓國等多個國家和地區獲批用于膠質母細胞瘤的治療，這次其在我國獲批，使得國內相關患者也能及時用上國際通用的新型藥物。

（原題為《惡性腦瘤患者福音！國家藥監局批準一種進口新藥》）