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新型冠狀病毒肺炎可以自愈嗎?

2020-02-14 08:47
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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原創 愛摸魚的所長夫人 160健康研究所

大家好,我是所長夫人。

人故不能百毒不侵、天下無敵,當一種新型病毒出現時,我們普遍易感,一時間也難以研制出特效藥。

但截止至今日,全國新型冠狀病毒肺炎的治愈病例已達4979例。

話說,他們到底是怎么被治好的,難不成和感冒自愈一樣,全靠免疫力?

這問題,我們可以從一個網絡段子說起。

01 病毒來了

病毒,人世間最難搞的“寄生蟲”之一。

每年世界衛生組織(WHO),都會預測下一波大規模流行的病毒毒株,卻常常失手。

一方面,病毒擅長變異。以甲型流感為例,每隔3~4年就有巨大程度的變異,一旦變出新的亞型,就能再次哄騙免疫系統的眼睛。

另一方面,病毒的“寄生”悄無聲息。病毒隨時都能潛入我們的身體,而且智慧的大腦完全感覺不到。只有免疫系統能給我們盯梢,也就是我們常說的“免疫力”。

但是,正如上面段子所呈現的,免疫系統一旦狠起來,毫無人性可言。

02 免疫系統啟動“殺毒”程序

生而為人,難免會疑惑,為什么自己體內的免疫系統,竟可以決定自己和病毒誰死誰留?

這是因為,在人類漫長的進化史中,大自然早已賦予了免疫系統一定的“自治權”,它就相當于一個在后臺自行運轉,從不跳出彈窗詢問意見的“殺毒軟件”。

絕大多數時候,這是一件好事。

畢竟病毒隨時隨地都能入侵,我們揉揉眼睛、摳摳鼻子,就有幾率給上皮黏膜帶去病毒。但是病毒的入侵,卻很少打擾到我們的生活,你想想,你一年才生幾次病?

這都是免疫系統全天候24小時“自動殺毒”的功勞。

舉個例子,我國在推行乙肝疫苗前,大約90%的居民都被乙肝病毒感染過,但其中只有10%的人會變成乙肝攜帶者,剩下的人體內沒有病毒,卻留下了乙肝的抗體。

再舉個例子,女性一輩子有80%的概率感染HPV病毒,其中只有25%發生子宮上皮內瘤變(CIN),小于1%發生宮頸癌。

不知道你是否也想到了這句詩:“事了拂衣去,深藏功與名。”

不過,依然有少數的“入侵者”,有本事打破我們的歲月靜好。

流感病毒就是其一。免疫系統沒法安安靜靜地對付它,只能召喚出打噴嚏、流鼻涕、發炎、發燒這些“免疫反應”幫忙。

但是,免疫反應可是把雙刃劍。持劍的不一定是我們,也可能是病毒。

就拿“打噴嚏”來說。一方面,免疫系統希望通過劇烈的流體力學運動,清除一些呼吸道上的病毒。

另一方面,病毒也希望借助這樣一個氣流速度達到50米/秒的運動,讓自己擴散出去,感染新的宿主。

當然,這只是病毒的小把戲。越來越了解人體結構的病毒,時不時也能搞出一些致命的損招。

2003年的冠狀病毒SARS,全稱是“Severe Acute Respiratory Syndrome”,翻譯過來就是嚴重急性呼吸綜合征。這種病毒的損招,就是剝奪我們的呼吸自由。

SARS病毒大舉入侵肺部后,會引起劇烈的免疫反應——肺部炎癥,這種炎癥會導致肺部組織受損。

一開始,受損并不嚴重,機體能自我修復。

但是,隨著越來越多的病毒前赴后繼,炎癥反應沒完沒了,機體只能反復受損、修復、受損、修復……最終修復過度,導致肺組織纖維化,也就是毛玻璃病變。

纖維組織代替了正常的肺組織,導致肺部無法正常活動,繼而引起胸悶、呼吸困難,甚至呼吸衰竭的癥狀。

越來越喘不過氣的人,和越來越囂張的病毒,局勢十分緊張,免疫系統開始考慮“二選一”的問題。

03 醫生的介入

這個時候,輪到醫生登場了。

哪怕目前還沒有特效藥,也就是沒有一種藥物能“就地擊斃”新型冠狀病毒。但是醫生一定會站在我們這邊,不讓我們白白遭受免疫的摧殘。

他們一手幫著免疫系統對付病毒,一手護著被免疫系統挾持的我們。

醫生作為免疫系統的幫手,負責用藥切斷病毒的擴散途徑,也就是把病毒圈起來,留給免疫系統絞殺。

根據目前新型冠狀病毒肺炎的三個診療策略:

《武漢協和醫院處置2019新型冠狀病毒感染策略及說明》

《北京協和醫院關于“新型冠狀病毒感染的肺炎”診療建議方案》

《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》

能把病毒圈住的藥物,主要有3種。

第1種是“神經酰胺酸酶抑制劑”,對應的藥品是奧司他韋。

這個看著挺晦澀的“神經酰胺酸酶”,其實是一種調節黏液分泌的酶,這種黏液能幫助病毒輕輕松松“粘貼”到新的細胞上,從而實現快速的“復制粘貼”。

這種抑制劑偏偏不讓粘液分泌,讓病毒無力“粘貼”。

對了,奧司他韋本是一種抗流感藥物,它有一個我們比較熟悉的名字,叫做“達菲”。

*溫馨提示:不要盲目囤藥、用藥,有癥狀請及時看醫生,對付新型病毒最重要的是把握住首診時間。

第二種藥物叫做“鹽酸阿比多爾”,也是一種抗流感藥物,藥效機制雖和“達菲”不一樣,但作用也是抑制病毒擴散。

這種藥物出現了在武漢紅十字會公布的受捐清單上。

就在雙黃連賣到脫銷的那天,網上也曾小規模地出現了搶購鹽酸阿比多膠囊的熱潮。

但是,完全沒必要盲目囤藥。作為一種抑制劑,有病毒了才需要抑制,有癥狀醫生自然會開。

第3種藥物叫做“干擾素”。正如其名,干擾病毒的感染和復制。

其實,我們體內的細胞受到病毒侵襲時,通常能夠自行合成干擾素。只不過,有些狡猾的病毒,能在細胞合成干擾素之前,就把細胞裂解。

自給自足失敗不要緊,醫療手段也能給予。干擾素霧化吸入,就是這次肺炎的一種治療方式。

綜上,醫生和免疫系統這么配合下來,已讓許多輕癥患者康復出院。

至于重癥患者,如果用已經出現了呼吸困難、衰竭等癥狀,醫生就得趕緊使出另一手操作,不讓免疫系統做傻事。

還是剛剛的情況:越來越喘不過氣的人,和越來越囂張的病毒,局勢十分緊張。

如何讓患者喘得過氣,是逆轉局勢的關鍵。對于出現了呼吸困難、呼吸窘迫的患者來說,“呼吸支持”是使其渡過難關的重中之重。

初級的呼吸支持,用呼吸機。

機器把氣體壓入患者肺內,待氣壓上升到一定的水平,再打開氣閥釋放氣壓,肺、胸廓被動陷下去,產生呼氣。

高級的呼吸支持,用“人工肺”。

機器把患者的靜脈血引出體外,注入氧氣后再把血液輸回,暫時替代心肺功能。

這本是一場免疫系統和病毒之間的戰爭,醫生作為外人介入,真的很不容易。在此,我給奮斗在前線的醫護人員深深鞠一躬。

04 這次的病毒很可怕嗎?

先不說新型冠狀病毒肺炎,你覺得SARS可怕嗎?

復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏醫生,他問了這么一個問題:流感肺炎的死亡率9%,SARS的死亡率10%,為什么我們對SARS這么怕?

因為,我們對SARS一無所知。

同樣,新型冠狀病毒肺炎也如此。

下面這張圖圖,縱軸是致死率,橫軸是傳播效率(R0),列出了多種傳染病。

*傳播效率(R0)所代表的數值,指的是一個病例進入到易感人群中,在理想條件下可感染的二代病例個數。(圖源InformationisBeautiful.net)

季節性流感(Seasonal Flu)

主要傳播途徑:飛沫傳播、接觸傳播

傳播效率:5~6人 非常容易傳染

致死率:約0.1% 幾乎不致命

SARS

主要傳播途徑:飛沫傳播、接觸傳播

傳播效率:2~3人 較有傳染性

致死率:約10% 較為致命

MERS

主要傳播途徑:飛沫傳播、接觸傳播

傳播效率:<1人 較難以傳染

致死率:約45% 非常致命

梅毒(Syphilis)

主要傳播途徑:性接觸傳播、血液傳播

傳播效率:<1人 較難以傳染

致死率:約33% 非常致命

天花(Smallpox)

主要傳播途徑:空氣傳播

傳播效率:5~6人 非常容易傳染

致死率:約18% 致命

而當前的新型冠狀病毒肺炎,在湖北的致死率為2.88%,在湖北省以外的中國地區,致死率約為0.3%。對比歷史上的疫情,這并不是一種致死率很強的傳染病。

再看看它的傳播效率,根據張文宏團隊的計算,在武漢開展全面防控前的傳播效率是3.5,現在是2.3。和麻疹、百日咳等呼吸道傳染病相比,新型冠狀病毒的傳播效率低了一大截。

我們可別像免疫系統一樣,成天低頭干活,一抬頭就被未知的恐懼給嚇傻了。

雖然在人類的歷史上,確實有幾次被傳染病鞭笞得遍體鱗傷的經歷。但這一次,我們全民參與、全民戒備,一定能扳回一城。

只要我們和免疫系統打好配合,新型冠狀病毒一定會滾回它的深山老林。

參考資料:

[1]CC講壇.(2020).張文宏醫生科普傳染病知識.

[2]林靜.(2012).生命的殺手:病毒.九州出版社,上海.

[3]公眾號“蕨經”.(2020).武漢新型冠狀病毒性肺炎到底傳染性有多強?

封面圖片:Dribbble 丨 MUTI

內文圖片:soogif.com;giphy.com;informationsbeautiful.net;網絡。如有侵權,請聯系刪除。

責任編輯:愛摸魚的所長夫人

原標題:《新型冠狀病毒肺炎可以自愈嗎?》

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