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安進每月一次給藥減肥藥一年平均減重20%,仍未達市場預期
·數據顯示,沒有2型糖尿病的肥胖或超重患者使用MariTide 52周,平均體重減輕20%,2型糖尿病患者使用MariTide 52周,平均體重減輕17%,且52周后體重可能會進一步減輕。
·盡管安進此次公布的Ⅱ期臨床試驗意味著MariTide的勝利,但未能達到市場預期。數據公布當天,安進股價一度下跌11%。
當地時間2024年11月26日,跨國藥企安進(AMGN.US)公布了其減肥藥MariTide(maridebart cafraglutide)的一項Ⅱ期臨床試驗數據,其顯示,沒有2型糖尿病的肥胖或超重患者使用MariTide52周,平均體重減輕20%,且沒有體重減輕平臺期,即52周后體重可能會進一步減輕。
肥胖或超重的2型糖尿病患者通常在GLP-1療法中體重減輕較少,但是該研究顯示,使用MariTide 52周后,2型糖尿病患者平均體重減輕17%,同樣沒有體重減輕平臺期,并在第52周時平均血紅蛋白A1C(HbA1c)降低了2.2%。HbA1c即糖化血紅蛋白水平,是臨床上衡量血糖控制是否合格的金標準。
這項臨床試驗共有592名肥胖或超重患者入組。患者被分為兩個隊列,隊列A的患者不伴有2型糖尿病(n=465),隊列B的患者則患有2型糖尿病(n=127)。安進稱,MariTide 還顯示出心臟代謝參數的改善。這項Ⅱ期臨床試驗中最常見的不良事件(AE)與胃腸道相關,包括惡心、嘔吐和便秘。惡心和嘔吐主要是輕微的、短暫的,主要與首次用藥有關。劑量遞增組因任何AE導致的停藥率為11%,胃腸道相關事件的停藥率低于8%。
安進的MariTide是一種雙特異性胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑和葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體(GIPR)拮抗劑,它在靶向胃抑制肽受體(GIPR)的單克隆抗體的特定位點上偶聯了兩個GLP-1類似物,可以在激活GLP-1受體的同時抑制GIPR。
與諾和諾德(NVO.US)的司美格魯肽和禮來(LLY.US)的替爾泊肽相比,MariTide給藥頻率更低,可以每月甚至更長時間間隔給藥1次。作為一種具有長半衰期和雙重作用機制的抗體多肽偶聯藥物,MariTide可降低停藥后體重反彈的可能性。還有臨床前研究表明,與單獨針對GLP-1R或GIPR相比,同時激活GLP-1R和抑制GIP通路的減重效果更好。
據生物醫藥行業媒體Endpoints News梳理,生物技術公司Metsera和Terns Pharmaceuticals等都在布局每月給藥1次的減肥藥,但尚未達到公布Ⅱ期臨床試驗的階段。諾和諾德也一直在研究每月一次的GLP-1/ GIP受體激動劑,但由于在Ⅰ臨床試驗中效果表現不佳,在 2024年8月削減了該項目。
盡管安進此次公布的Ⅱ期臨床試驗意味著MariTide的勝利,但未能達到市場預期。分析師指出,MariTide顯示“游離脂肪酸沒有顯著增加”,但在替爾泊肽的Ⅲ期臨床試驗SURMOUNT-1中,替爾泊肽使游離脂肪酸化減少了7.5%。投資者似乎也不為所動,數據公布當天,安進股價一度下跌11%。
安進研發執行副總裁兼首席科學官 Jay Bradner在11月26日的電話會議上回答分析師的問題時表示,安進“有可能”將MariTide與已獲批準的減肥藥進行頭對頭的試驗,但沒有提供具體計劃。
2024年2月,安進在《自然-代謝》(nature metabolism)上發表了MariTide的Ⅰ臨床試驗數據,金融服務公司Cantor Fitzgerald的一位分析師在這些源數據表格中發現了被隱藏的骨密度數據,這些數據顯示,接受最高劑量MariTide 的患者在12 周的治療中骨密度平均損失了約4%。這些數據導致安進的股價下跌,隨后安進及時在媒體上作了公開回應,稱MariTide的給藥與骨密度變化之間沒有關聯,Ⅰ臨床試驗結果并未表明存在任何骨骼安全問題。一個隱藏數據中包含了接受最高劑量的四個患者的數據,顯示參與骨密度受試者數量很少,也表明整體骨密度下降是由一名參與者推動。
在本次發表的數據中,安進特意強調,MariTide的給藥與骨密度變化之間沒有關聯。在電話會議上,Jay Bradner也特別強調了這一點。
肥胖已成為全球性的公共衛生問題。世界肥胖聯盟發布的《世界肥胖地圖》顯示,2020年全球預估成人肥胖患者數量多達8.1億,2025年全球預估成人肥胖患者將超過10億,2030年預估超重或肥胖的成人占全球所有成年人的 50%。這意味著,抗肥胖藥物有著巨大的市場需求。
也是在11月26日,拜登-哈里斯政府提出將GLP-1類抗肥胖藥物納入聯邦醫療保險(Medicare)和聯邦醫療補助(Medicaid)。這是一項成本高昂的舉措,如果即將上任的特朗普貫徹執行,將價值數十億美元。
MariTide是今年肥胖乃至整個生物技術市場最期待的藥物之一。安進表示,在Ⅲ期臨床試驗中,其計劃研究MariTide對其他與肥胖相關的疾病的效果,可能包括睡眠呼吸暫停、心血管疾病等。Jay Bradner說,Ⅲ期臨床試驗旨在“發掘MariTide最大的影響和價值”。





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