中國創新藥繼續吸引著國內外藥企巨頭的關注。

10月8日，國內頭部藥企中國生物制藥（1177.HK）公告稱，附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司（簡稱“正大天晴”）與武漢友芝友生物制藥股份有限公司（簡稱“友芝友生物”）簽署獨家許可與合作協議，正大天晴獲得友芝友生物研發的M701在中國大陸地區的開發、注冊、生產和商業化的獨家、可分許可的許可。

根據協議，正大天晴將根據研發進展情況，就許可產品向友芝友生物支付約3.15億元的首付款及研發里程碑款項，并支付最高不超過7億元的銷售里程碑款項，同時按年凈銷售額的個位數至低雙位數百分比向友芝友生物支付分層特權使用費。按上述數據來計算此次交易潛在金額超10億元。

通過BD（業務發展）交易充實管線已經成為跨國藥企巨頭的重要選擇，不少中國創新藥實現了跨境交易。

10月7日，石藥集團有限公司（石藥集團，1093.HK）公告稱，與阿斯利康達成獨家授權協議，阿斯利康將獲得石藥集團臨床前候選小分子藥物YS2302018，而石藥集團將獲得1億美元的首付款，未來還將有資格獲得高達19.2億美元的開發和商業化里程碑付款，以及分級特許權使用費。

按照上述數據計算，這筆交易的潛在最高總金額超過20億美元。

美國安進公司也與中國創新藥企達成了一項供藥合作。據蘇州宜聯生物10月8日消息，公司與安進達成全球臨床研究和藥品供應合作協議。根據合作協議，安進將主導一項全球臨床研究，以評估宜聯生物的靶向B7-H3抗體偶聯藥物YL201與安進的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接蛋白（BiTE）IMDELLTRA聯合治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的潛力。宜聯生物將為該聯合研究提供試驗性藥物YL201。

據不完全統計，今年上半年中國本土醫藥企業共達成60筆跨國BD交易，其中跨境License-out（對外授權）交易數量43筆。在一筆筆交易中，中國創新藥企獲得現金流的同時，中國創新藥的價值也得以展現。

據中國生物制藥介紹，2024年2月，M701獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準在中國開展單藥用于惡性腹水的三期注冊臨床，目前，該注冊臨床已入組過半。同時，M701正在開展針對非小細胞肺癌引起的惡性胸水的二期臨床試驗。友芝友生物M701的銷售峰值將突破20億元人民幣，有望成為腫瘤領域下一個重磅產品。

石藥集團對外授權的YS2302018是一款口服脂蛋白(a)抑制劑，由石藥集團AI驅動的小分子藥物設計平臺發現。經數據證實能有效阻止脂蛋白(a)的形成。脂蛋白(a)水平升高，以及低密度脂蛋白膽固醇升高是造成心血管疾病的已知風險因素，包括冠心病和中風。阿斯利康稱，該化合物將進一步加強其心血管產品管線。

值得關注的是，除了牽手國內外藥企巨頭達成交易合作，處于發展階段的中國生物科技公司（biotech）還在摸索其他合作模式。

10月7日，嘉和生物（6998.HK）公告稱，與億騰醫藥訂立合并協議，該建議合并構成嘉和的反向收購，在合并后的新公司中原億騰股東占比77.43%，原嘉和股東占比22.57%，億騰實際控制人將成為合并公司的控股股東。據悉，這是港交所設立18A規則以來的第一個反向收購案例。

根據嘉和生物公告，公司主要從事腫瘤及自體免疫藥物的開發及商業化，透過建立豐富及創新的候選藥物及管線。董事預期CDK4/6商業化在即，且公司的發展到了一個重要的階段，需要有強大的商業能力來把握著一切可能的市場機遇，而億騰醫藥具備完善的商業化平臺支持穩健的財務業績，擁有行業領先的銷售及營銷網絡支援協同管線的未來商業化，以及具有先進制造平臺及全球供應鏈管理體系。