在拿到臨床試驗(yàn)批件近三年后，沃森生物宣布終止另外一款處于二期的新冠疫苗研發(fā)。

4月24日，云南沃森生物技術(shù)股份有限公司（沃森生物，300142）公告稱(chēng)，公司決定終止由全資子公司北京微達(dá)生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“北京微達(dá)”）研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）的臨床試驗(yàn)。

此次被終止的重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）于2021年5月收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。根據(jù)當(dāng)時(shí)的公告，該疫苗由公司聯(lián)合清華大學(xué)、天津醫(yī)科大學(xué)共同合作申請(qǐng)。在終止公告中，沃森生物稱(chēng)，獲得臨床試驗(yàn)批件后，公司、北京微達(dá)及相關(guān)合作方針對(duì)疫苗的臨床研究制定了詳細(xì)的臨床試驗(yàn)方案，開(kāi)展了疫苗一期和二期臨床研究工作。

沃森生物曾在3月底發(fā)布的2023年財(cái)報(bào)中提到，重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）處于二期臨床研究階段，且處于臨床研究數(shù)據(jù)整理和收尾階段。

對(duì)于終止這款新冠疫苗研發(fā)的原因，沃森生物稱(chēng)，由于啟動(dòng)研發(fā)時(shí)間較早，該疫苗主要針對(duì)當(dāng)時(shí)流行的新冠病毒原型株進(jìn)行抗原設(shè)計(jì)和研發(fā)。根據(jù)新冠病毒變異的情況，該疫苗現(xiàn)已不符合當(dāng)前國(guó)家對(duì)于新冠疫苗需含有針對(duì)XBB變異株或者對(duì)XBB變異株有效的要求，繼續(xù)研發(fā)本疫苗的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益均已較低。

從新冠疫情初期開(kāi)始，沃森生物就不斷加碼新冠疫苗研發(fā)，但直到2023年12月，針對(duì)新冠變異株OmicronXBB.1.5的單價(jià)mRNA疫苗-RQ3033才獲批納入緊急使用。從2023年財(cái)報(bào)披露的在研管線來(lái)看，去掉已經(jīng)終止的新冠疫苗，沃森生物手握5款相關(guān)產(chǎn)品，多為RNA技術(shù)或針對(duì)變異株，具體包括新型冠狀病毒mRNA疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）和重組新型冠狀病毒變異株疫苗（CHO 細(xì)胞）以及新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）、新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）。

沃森生物稱(chēng)，此次終止該疫苗的臨床試驗(yàn)不會(huì)影響公司對(duì)腺病毒載體技術(shù)平臺(tái)的持續(xù)布局，公司將持續(xù)關(guān)注行業(yè)和新技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)，基于已有的技術(shù)積淀，擇機(jī)選擇其他重磅疫苗品種進(jìn)行研發(fā)，持續(xù)打造公司腺病毒載體技術(shù)平臺(tái)。2023年財(cái)報(bào)顯示，沃森生物重組腺病毒疫苗技術(shù)平臺(tái)目前正在持續(xù)建設(shè)和完善。

沃森生物并未公布終止的這款新冠疫苗在過(guò)去幾年已經(jīng)投入的具體費(fèi)用，但強(qiáng)調(diào)，終止該疫苗的臨床試驗(yàn)不會(huì)對(duì)公司日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和其他在研項(xiàng)目的研發(fā)工作產(chǎn)生影響，也不會(huì)對(duì)公司本年度的業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。

沃森生物成立于2001年，2010年于深交所上市，至今有8個(gè)疫苗產(chǎn)品（12個(gè)品規(guī)）正式獲批上市，包括HPV疫苗這一明星品種。2023年?duì)I業(yè)收入41.14億元，同比下降19.12%，歸母凈利潤(rùn)4.19億元，同比下降42.44%，歸母扣非凈利潤(rùn)5.74億元，同比下降33.95%。沃森生物稱(chēng)，公司對(duì)存貨、應(yīng)收款項(xiàng)等資產(chǎn)計(jì)提減值準(zhǔn)備，以及公司持有的金融資產(chǎn)公允價(jià)值下降等原因?qū)е聝衾麧?rùn)下降。

截至4月24日收盤(pán)，沃森生物報(bào)14.14元/股，跌0.77%，市值227.3億元。