·峰會主論壇現場，《浦東新區加快培育高端生物制造產業集群行動方案》（“以下簡稱《行動方案》”）重磅發布，“上海張江合成生物創新中心”正式揭牌。

9月25日下午，2023張江生命科學國際創新峰會在上海張江科學會堂開幕。

峰會主論壇現場，《浦東新區加快培育高端生物制造產業集群行動方案》（“以下簡稱《行動方案》”）重磅發布，“上海張江合成生物創新中心”正式揭牌。

《行動方案》指出，結合浦東新區的產業基礎與稟賦條件，以及生物制造的產業特征與發展階段，浦東新區計劃到2025年底，招引培育行業領軍及細分領域頭部企業10家，新增上市企業3-5家、初創企業50家、區級以上企業研發中心10家；引進3個以上頂尖科學家及團隊，建設3-5個高能級創新載體與共性服務平臺，在部分核心關鍵技術及裝備材料形成突破，同時提供跨區域創新網絡初步構建、生物制造創新產品市場準入、示范應用等政策制度保障。同時，浦東新區未來將實施5大行動，包括創新筑基行動、集群培育行動、產業護航行動、生態提升行動和空間優化行動。

據悉，上海張江合成生物創新中心由國內合成生物學領軍人物趙國屏院士及其團隊與張江集團共同發起成立，集創新孵化、技術平臺、產品轉化、天使投資、監管科學、展示交流于一體，共同探索“以技術服務為先導、以孵化服務為加持、以天使投資為紐帶、以監管科學為支撐”的合成生物培育與賦能新模式。

具體來說，上海張江合成生物創新中心將以技術服務為先導、建設1個生物鑄造廠；以孵化服務為加持，建設1個專業孵化器；以天使投資為紐帶，建設1支天使投資基金；以監管科學為支撐，建立1套助力研審聯動的機制。

此外，為了更好地打通生物醫藥的上下游產業鏈，上海科學院模式動物轉化研究所、上海市細胞藥物檢測專業技術服務平臺、東方醫院消化內鏡中心醫教研培訓合作基地等9個新平臺于峰會現場集中發布。

在專家特邀報告環節，國家藥監局藥品審評檢查長三角分中心主任楊進波作了《加快藥品審評改革，推進我國生物醫藥創新》的主題分享；阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國區總裁王磊分享了《國際合作與全球化發展》的主題報告；分子之心創始人、清華大學智能產業研究院卓越訪問教授許錦波以《AI蛋白技術引領生物經濟新變革》為題展開分享。

AI（人工智能）制藥公司英矽智能（Iinsilico Medicine）創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov博士在現場接受澎湃科技采訪時表示，“我認為制藥公司的合作模式需要改變。對大型藥企來說，最好的加速藥物研發的方式實際上是和擁有大量臨床前數據和大量臨床前資產的公司合作。”

9月12日，英矽智能和專注于腫瘤藥物研發的美國Exelixis（EXEL.US）公司共同宣布，雙方已簽署一項獨家許可協議，Exelixis將獲得英矽智能ISM3091項目的全球開發和商業化權利。ISM3091是一款潛在同類最佳（best-in-class）小分子抑制劑，靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點USP1。

根據協議條款，英矽智能將在2023年第三季度獲得8000萬美元的預付款，還有資格獲得后續基于臨床開發、商業化和銷售的里程碑付款，以及未來產品凈銷售額的分級版稅。

“我認為這是中國AI驅動藥物研發領域歷史上最大的一次授權合作。”Alex Zhavoronkov說。同時，這也是亞太區人工智能制藥企業首次完成 AI 藥物的 license out（轉出專利授權許可），在全球范圍內也不多見。AI制藥企業更常見的商業化模式是與大型藥企合作，在靶點發現或候選藥物分子發現階段為后者提供技術平臺。

“大型制藥公司從零開始將一種藥物推進到上市階段的平均成本已超過61億美元，花費超過12年的時間。如果考慮到人工智能生物技術公司的所有投資，實際上比大型制藥公司發現一種藥物的成本小，這是非常罕見的。” Alex Zhavoronkov說道。

盡管AI制藥已顯示出巨大的潛力，但它目前尚未給制藥行業帶來顛覆性的變革。“如果你想要一個高質量的分子，這是一個非常危險和漫長的過程。即使在臨床前，也需要做大量的實驗，以說服監管機構批準臨床試驗。” Alex Zhavoronkov告訴澎湃科技。

“當臨床試驗開始時，無論是否有人工智能，推進的速度是一樣的，這個過程通常需要至少5年。對我們來說，在市場下跌的情況下，我們可能還需要4年多的時間。這是正常的。” Alex Zhavoronkov說。

本次峰會以“創新力量·全球共享”為主題，由上海市經濟和信息化委員會、上海推進科技創新中心建設辦公室、上海市浦東新區人民政府指導，上海市浦東新區科技和經濟委員會、上海市張江科學城建設管理辦公室支持，上海（張江）集團有限公司主辦，30余家企業機構聯合承辦。