阿爾茨海默新藥剛在美國獲得完全批準半個月，美國藥企渤健（Biogen）宣布裁員。

當地時間7月25日，渤健在公布2023年第二季度業績的同時，宣布了一項名為Fit for Growth的削減計劃，該計劃的目標是在2025年前節省10億美元運營費用，其中3億美元將被重新投入產品開發和商業化，也就是說，到2025年，公司將節省約7億美元的凈運營費用。

上述計劃包括裁員1000人，截至2022年底，渤健在全球擁有8725名員工，此次裁員的比例約占員工總數的11%，去年渤健已經裁員近900人。當天公布的業績顯示，2023年第二季度，渤健收入24.56億美元，同比下滑5%，超出華爾街預期，凈利潤5.9億美元。此外，財報還顯示，截至2023年6月30日，渤健共有現金、現金等價物和有價證券共計72.86億美元，但負債總額為62.85億美元，現金凈額為10億美元。

第二季度不同產品線營收表現 來源：渤健財報

從產品管線來看，治療多發性硬化的產品占據當期營收的一半，達到12.09億美元，但營收較2022年同期卻降低15%。渤健擁有兩款阿爾茨海默病新藥，一個是7月初剛在美國獲得完全批準的Lecanemab，一個是2021年6月加速獲批的Aducanumab，但從財務數據來看，兩款產品并未貢獻營收，第二季度阿爾茨海默病板塊虧損達到2000萬美元。

渤健首席執行官Christopher Viehbacher表示，公司正在業務轉型，雖然在新的管線和產品方面進行大量投資，但還需要減少在其他領域的投資，相信有了這些變化，渤健將能夠更好地實現增長最大化。

渤健成立于1978年，旗下擁有治療多發性硬化癥、脊髓性肌萎縮、阿爾茨海默病等多款藥物。渤健于2017年進入中國，2021年醫保談判中，其治療脊髓性肌萎縮癥的藥物諾西那生鈉注射液通過醫保談判進入國家醫保目錄，價格從70萬元/針降至3.3萬元/針，引發外界諸多關注。

當地時間7月6日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準衛材/渤健聯合開發的Lecanemab用于治療阿爾茨海默病（AD）的加速批準已成功轉為完全批準，該藥是20年來首個獲得FDA完全批準的阿爾茨海默病藥物，也成為渤健旗下的重磅產品。據外媒報道，該藥年治療費用在2.65萬美元。

不過，渤健在阿爾茨海默病領域也面臨一定壓力。當地時間7月17日，全球制藥巨頭禮來在官網宣布，三期臨床試驗TRAILBLAZER-ALZ2的最新完整結果顯示，公司研發的阿爾茨海默藥物donanemab可顯著減緩早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。禮來表示，公司上季度已完成向FDA遞交上市申請，預計將在今年年底得到反饋。此外，禮來目前正在向全球其他監管機構提交申請，大部分將在年底前完成。