近日，上海海關所屬松江海關查獲一批不合格進口彩色軟性親水接觸鏡（俗稱“美瞳”），共計15000片。

經查驗，該批貨物實際品牌、規格型號與申報時提供的《進口醫療器械注冊證》不一致。此外，已有部分產品過期失效。依據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》和《醫療器械監督管理條例》相關規定，松江海關對該批貨物實施銷毀處置。

被查獲不合格“美瞳”。上海海關 供圖

美瞳有不同顏色圖案，能加深或改變使用者的眼睛顏色，屬于彩色隱形眼鏡，在市場上深受年輕人的喜愛。隱形眼鏡因直接覆蓋于角膜表面，與眼組織緊密接觸，直接關乎人眼安全，具有較高風險，按照《醫療器械監督管理條例》規定，屬于第三類醫療器械，需要采取特別措施嚴格控制管理的產品，實行產品注冊管理。未經注冊的隱形眼鏡，其安全性、有效性缺乏保障，消費者若長期佩戴容易引起眼部炎癥、角膜病變等并發癥。而彩色隱形眼鏡由于在隱形鏡片上加鍍顏色會堵住鏡片的部分透氣孔，降低鏡片的透氧性、透氣性，如產品存在質量問題很可能會導致顏色脫落，對眼睛造成更大傷害。

被查獲不合格“美瞳”。上海海關 供圖

海關提醒：進口醫療器械的收貨人或者代理人應當向海關提供有效的進口醫療器械備案/注冊證。同時進口的醫療器械還應當有中文說明書、中文標簽，且說明書和標簽應符合《醫療器械監督管理條例》規定以及相關強制性標準的要求。