肥胖目前已成為世界性的嚴(yán)重公共健康問題，全球每年有數(shù)以百萬計(jì)的人死于與肥胖相關(guān)的疾病，如糖尿病、心血管疾病等。如何安全、有效地使用藥物幫助肥胖群體，已成為科學(xué)家的攻克方向之一。

澎湃新聞（www.6773257.com）從中國科學(xué)院上海藥物研究所獲悉，該所吳蓓麗課題組近日在抗肥胖藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和功能研究方面取得重要進(jìn)展，首次測定了神經(jīng)肽Y（NPY）受體Y

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R分別與兩種抑制劑結(jié)合的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，揭示了該受體與多種藥物分子的相互作用機(jī)制，為治療肥胖和糖尿病等疾病的藥物研發(fā)提供了重要的依據(jù)。

相關(guān)成果于北京時間4月19日凌晨在國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自然》（Nature）上在線發(fā)表，論文的通訊作者為吳蓓麗研究員、德國萊比錫大學(xué)Annette G. Beck-Sickinger教授和德國雷根斯堡大學(xué)Max Keller博士。

神經(jīng)肽Y是最重要的神經(jīng)肽類物質(zhì)之一，在細(xì)胞內(nèi)通過與其受體結(jié)合調(diào)節(jié)食物攝取、能量平衡和血管收縮等重要生理功能。而神經(jīng)肽Y的受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor, GPCR）的視紫紅質(zhì)家族，G蛋白偶聯(lián)受體是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白家族，參與調(diào)控人體內(nèi)幾乎所有生理活動，目前上市藥物中有超過40%以GPCR為作用靶點(diǎn)。

吳蓓麗等人從讓肥胖群體“少吃點(diǎn)”這個方向入手。在人體內(nèi)，神經(jīng)肽Y受體包括Y

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R、Y

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R、Y

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R和Y

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R等四種亞型。其中，神經(jīng)肽Y調(diào)節(jié)食物攝取、成為人體內(nèi)最有效的刺激食欲的物質(zhì)，主要是通過激活受體亞型之一Y

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R來行使這一功能。

因此，Y

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R是研發(fā)抵抗肥胖和糖尿病藥物的重要靶點(diǎn)。不過，由于Y

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R的配體存在選擇性差、腦屏障穿透能力差和口服生物利用率低等問題，至今尚無靶向Y

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R的藥物成功上市。

此次，吳蓓麗課題組聯(lián)手國際團(tuán)隊(duì)，成功測定了Y

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R分別與小分子抑制劑UR-MK299和BMS-193885結(jié)合的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，在原子水平上闡明了Y

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R與這兩種抑制劑的精細(xì)結(jié)合模式，為靶向該受體的藥物設(shè)計(jì)提供了高精度的結(jié)構(gòu)模板。

基于Y

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R與抑制劑的結(jié)合模式，研究人員設(shè)計(jì)了一系列Y

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R氨基酸突變體，并檢測這些突變體與多種抑制劑的結(jié)合能力及其對于不同抑制劑的抑制活性和受體活化的影響，揭示了Y

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R對不同類型藥物分子的特異性識別機(jī)制和不同神經(jīng)肽Y受體對配體的選擇性機(jī)制。

在測定Y

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R三維結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)綜合運(yùn)用氨基酸互補(bǔ)突變、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、核磁共振、計(jì)算機(jī)分子對接模擬、光交聯(lián)和質(zhì)譜等多種技術(shù)手段，研究Y

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R與其天然配體神經(jīng)肽Y的相互作用模式，并探索神經(jīng)肽Y與Y

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R結(jié)合時的結(jié)構(gòu)變化。

基于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究團(tuán)隊(duì)搭建了Y

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R與神經(jīng)肽Y結(jié)合的復(fù)合物模型，闡明了Y

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R與其天然配體的結(jié)合模式。研究團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)了與受體選擇性密切相關(guān)的神經(jīng)肽Y的N端區(qū)域在Y

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R受體中的結(jié)合位點(diǎn)，極大促進(jìn)了對于神經(jīng)肽Y受體細(xì)胞信號識別機(jī)制的深入理解，對于設(shè)計(jì)高特異性的新型藥物具有十分重要的指導(dǎo)意義。

吳蓓麗表示，“服用減肥藥物通常伴隨著神經(jīng)和心血管系統(tǒng)的損傷，導(dǎo)致諸如失眠、焦慮、高血壓、心悸等副作用，我們的研究闡明了Y

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R與不同類型配體的精細(xì)作用機(jī)制，將有助于人們設(shè)計(jì)出藥效更強(qiáng)、副作用更低的新型減肥藥物，對于糖尿病和心血管疾病等人體重大疾病的治療也具有十分重要的意義。”

值得注意的是，這是吳蓓麗課題組近年來在《自然》、《科學(xué)》（Science）這樣的頂級學(xué)術(shù)期刊上主導(dǎo)發(fā)表的第七篇論文。吳蓓麗于2006年獲清華大學(xué)生物物理專業(yè)博士學(xué)位，2007年至2011年在美國Scripps研究所進(jìn)行博士后工作。2011年回國加入中國科學(xué)院上海藥物研究所，并于同年入選中國科學(xué)院“百人計(jì)劃”。現(xiàn)任中科院上海藥物所研究員、課題組長。

2011年回國以來，吳蓓麗帶領(lǐng)課題組長期從事G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)生物學(xué)的研究工作。近年來先后測定了趨化因子受體CCR5、嘌呤能受體P2Y

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R、P2Y

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R和胰高血糖素受體GCGR全長蛋白與不同配體結(jié)合的多個復(fù)合物結(jié)構(gòu)，為針對艾滋病、血栓和糖尿病等人體重大疾病的藥物研發(fā)提供了新的線索。