到底報哪個興趣班才適合娃娃的天賦，不揠苗助長？這個讓家長糾結的問題，最近在四川成都等地貌似有了一種“高科技”解決方案——一款號稱發現兒童天賦優勢的基因檢測在家長圈中流行開來。

一口唾沫或一管血的樣本寄到公司，便能通過基因測序技術，發現孩子與生俱來的潛質。這種“高科技算命”價格不一而足，便宜的數百元，貴的高達數萬元。昂貴的天賦基因檢測究竟靠不靠譜？為什么突然在家長群中受到熱捧？成都商報記者調查發現，市場上基因檢測的概念雖火，但非臨床領域的應用并未得到科學研究的支持。

數位相關領域專家在接受采訪時指出，天賦基因檢測是對基因和天賦的關聯性過度解讀，都是為了掙錢。

案例

5180元測7項天賦能力傾向

提取口腔內膜細胞將樣本寄給賣家即可

劉女士的女兒在瑪爾比恩早教中心上培訓班，前不久，中心來了兩位工作人員，帶著簡易設備免費為娃娃做天賦檢測：只要往設備上印出十個手指頭的指紋，就能了解娃娃目前的大腦發育情況；如果要更精準的檢測結果，則可以做天賦能力傾向7項或性格傾向5項兩類套餐，不過，套餐自費，價格均為5180元。在家長群中聊起此事，劉女士發現，這不是一家早教中心的個例，市內好幾家早教中心都宣稱可以通過第三方做天賦基因檢測，并建議家長提早發現孩子天賦，因材施教。

記者在某網購平臺搜索“天賦基因檢測”發現，相關產品的價格從350元到69800元不等，號稱能檢測孩子的智商、情商、藝術、運動等天賦。“先進育兒選擇”、“ 給孩子更快樂更出色成長之路”等廣告語隨處可見。

價格雖貴，檢測程序卻并不復雜，在線支付購買后，賣家將郵寄細胞采集器，買家根據指導手冊提取口腔內膜細胞之后，將樣本寄給賣家即可。通常7個工作日內，賣家會反饋檢測報告，并提供解讀。

記者聯系上“早知道”成都教育科技有限公司，該公司為市內多家早教中心提供檢測服務。不過記者調查發現，這家公司也只是中間方，總經理韋小和向記者提供的報告樣本，來自一家叫華夏基因健康管理集團的公司。“早知道”是華夏基因在成都的代理方，進入成都市場已經有兩年多。

報告

一本65頁的樣本

能分析記憶力、藝術音樂天賦等

“因為貴，這兩年成都的家長來做的不到100人，不過這個是最先進的基因技術。”韋小和拿出樣本報告向記者介紹。記者注意到，65頁的樣本報告是兩類套餐的綜合版，其中天賦能力傾向包括智商與學習能力、數學能力、語言文字能力、創造能力、記憶力、藝術與音樂天賦、運動天賦；性格傾向包括外傾性、情緒穩定性、開放性、隨和性、盡責性。報告上除了各類表格還有英文參考文獻，表格內容都是字母。

分子檢測結果列表中，通過羅列檢測項目相關基因，得到檢測結果和基因型變化。報告同時提供了能力排序作為參考，把樣本的檢測結果放在能力排序表中對比，便知道樣本的天賦如何了。比如報告中，為了檢測孩子的空間記憶力，檢測項目CPE112-01的相關基因為BDNF，檢測結果為CT，基因變化為C/T，由于能力排序上CC>CT>TT，可以推出，這個孩子的空間記憶力是普通水平。

韋小和同時提供了一份天賦基因檢測宣傳片，宣稱基因檢測是一種對天賦相關遺傳基因的科學檢測手段，通過成熟的基因檢測技術，將隱藏的天賦檢測出來，通過對結果的分析，就能提早發現孩子與生俱來的潛質，發現優勢與不足，從而進行科學的引導，因材施教，“早發現，早培養，早成才。”

檢測結果是否能得到證明？韋小和告訴記者，過去做檢測的都是家長帶著娃娃來的，才兩年多很難看出孩子今后的發展趨勢，觀察期將伴隨娃娃的十多年成長過程。

家長沒看到效果又如何愿意買單？韋小和透露，天賦基因檢測瞄準家長對“高科技”的信任，主要走幼兒園和早教中心的渠道；同時購買過項目的家長每向朋友推廣售賣一份基因檢測項目，便能得到10%的提成。

專家

臨床只用于單基因疾病檢測

消費級基因檢測只能是“娛樂”

檢測出相關基因突變就意味著娃娃具有相關天賦嗎？瑞典卡羅琳斯卡醫學院的青年學者劉志（化名）告訴記者，從群體角度來講，人類的基因組每時每刻都處于突變之中，突變是生物進化的內在動力，很多時候是無意義的。從個體水平來說，每個人的基因組大致相同，所謂的檢測單個突變就能預測天賦表現是無稽之談。DNA堿基主要由ATCG組成，人類所有的基因序列都是ATCG的各種組合，比如樣本報告中CT即檢測特定位點的測序結果，CC>CT>TT這類的能力排序則完全是商家自身的設置，在研究領域沒有這種做法。

“ 每個位點可以解釋的作用太小了。” 在美國哈佛醫學院貝斯以色列女執事醫療中心從事博士后研究的Wallace Wang表示，人的整個基因組約有30多億位點組成，每個位點有獨特的功能，有的已發掘，有的尚未發掘正在研究。即使是臨床上最全的全基因組測序也只能讀出90%的位點，普通的商業級基因檢測用芯片測序技術，通常只能讀到幾十到幾百萬個位點，與整個基因組相比，只是九牛一毛。更何況，人的表型是由基因組上很多位點協同作用的，有可能被其他位點掩蓋或增強，現在的商業基因檢測檢測不到位點之間的相互作用。“如果想要通過幾十或幾百萬個位點來解讀整個層面是不夠的，就會導致過度解讀。”

即使在臨床上，基因測序能實現的也多用于單基因罕見病的檢測，Wallace Wang解釋，在臨床上如果家族里好幾代人患上單基因疾病，已知基因組的對應基因有問題，再與臨床指標對比，對此作出遺傳診斷是有效的，如家族性先天性心臟病、家族性癌癥等。現有的研究表明，如兒童自閉癥、老年癡呆癥、情感天賦等復雜疾病和表型往往是由多基因決定的，通過單基因檢測很難做預測。

“這些都是基因在疾病上的應用，基因組里還沒有發現某單個基因能完全決定人的天賦、精神和思維能力。”Wallace Wang說，不能單獨強調基因層面的貢獻，人的成長過程中，對環境的接觸和相互作用能更多地影響人是否成才，“完全跟后天的教育和成長環境相關。”

“所謂天賦只能從行為學上去測試，怎么通過基因去量化，是辦不到的。”劉志說，基因檢測很多研究還處于疾病領域，能不能商業化得打一個問號。四川大學生物治療國家重點實驗室教授、基因工程抗體研究辦公室主任楊金亮告訴記者目前基因檢測主要用于遺傳病篩查、腫瘤精準治療、指導合理用藥等方面， 其他用得少。他更直指“國內市場較混亂，一些基因檢測就是為了收錢。”

基因檢測商業化的過程中，為什么會出現350～69800元不等的售價，它的成本從何產生？Wallace Wang解釋，成本在于對基因組的解讀，一是采用什么技術把基因組上的信息讀下來，二是這些字母如何解讀，是分析的成本。對消費者來說吐一口唾沫抽一管血，而后臺技術包括基因分型、全外顯子組測序或全基因組測序，國內消費級基因檢測用得較多的是芯片基因分型技術，能讀取的信息非常有限，在美國的成本不過二三十美元。

“拿到數據后怎么解讀的問題，還要有專業的人員、專業的數據庫，以及上游的科研已經有比較明晰的研究。”Wallace Wang表示，技術層面得到解決后，解讀層面是個大問題。國內為了吸引消費者、迎合市場，往往存在過度解讀的問題，把非常輕微的可能性“誤解”為事實。科學研究中為了能夠探索某個基因位點的作用，往往需要成千上萬的樣本量來做統計分析，即便如此大的樣本量，能檢測出的顯著位點的表型貢獻往往十分微弱。考慮到基因與基因間的相互作用，以及基因與環境間的相互作用，基于單個位點的解讀往往是沒有意義的。

新聞鏈接