8月18日晚間，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（復宏漢霖，02696.HK）公布2021年半年報，總收入6.336億元，較去年同期增長474%；虧損約3.94億元，較去年同期收窄12.1%；毛利4.12億元，同比增長692.27%；銷售成本2.21億元，較去年同期增加1.63億元。

復宏漢霖稱，營收增長主要來自藥物銷售，向客戶提供的研究與開發（研發）服務及授權許可收入。虧損收窄主要是由于關鍵產品陸續商業化；銷售成本增長則是由于關鍵商業化產品產量增加導致生產成本增長。

復宏漢霖2021上半年部分財務數據

復宏漢霖成立于2010年，2019年港股上市，已在中國上市3款單抗生物類似藥，包括首個國產生物類似藥漢利康（利妥昔單抗）、漢達遠（阿達木單抗）以及首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優（曲妥珠單抗）。

在中國市場方面，報告期內，漢利康實現銷售收入2.2億元，并實現授權許可收入約為520萬元；漢達遠實現銷售收入850萬元，并實現授權許可收入約為220萬元；漢曲優主要采用自營團隊進行商業化推廣，實現銷售收入2.876億元。

漢曲優是中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物，進一步打通了國產單抗藥物的國際化道路，復宏漢霖聯合商務合作伙伴Accord推進該藥在歐盟的商業化進程。報告期內，漢曲優在歐盟實現2670萬元，同時實現原液銷售收入1100萬元。

按照上述中國市場和國際市場的數字，漢曲優（曲妥珠單抗）上半年總收入3.253億元，為復宏漢霖上半年貢獻了超過50%的收入。

除了上述已經實現商業化的三款生物類似藥，復宏漢霖還擁有豐富的產品管線，其中就有覆蓋PD-1靶點的候選創新藥斯魯利單抗。

復宏漢霖產品線

復宏漢霖在半年報中表示，斯魯利單抗注射液是其產品管線中的核心創新型單抗產品，其針對經標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應證的2期臨床研究于2021年3月達到主要研究終點，其上市注冊申請（NDA）亦于2021年4月獲國家藥監局藥品審評中心受理，并被正式納入優先審評審批程序。

復宏漢霖稱，斯魯利單抗注射液聯合化療（卡鉑－白蛋白紫杉醇）一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）適應癥于中國境內的上市注冊申請（NDA）亦有望于2021年下半年遞交，就該藥各治療領域的商業化策略制定和市場布局也將同步持續推進。

值得一提的是，斯魯利單抗注射液還相繼在美國、歐盟等國家/地區的臨床試驗批準，多項臨床研究正在推進（其中2項為國際多中心臨床試驗），截至報告期末，所有試驗已于中 國、土耳其、波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國家/地區招募合計約2300名受試者入組，相比去年末增加受試者約300人。

對于三款已商業化產品的下半年計劃，復宏漢霖稱，將推進漢利康（500mg/50ml）在全國各省份的醫保掛網和進院工作，從而為臨床提供更多劑型選擇；漢達遠擬于2021年內覆蓋4000名專科醫生，完成約3000家DTP藥房/醫院的覆蓋；2021年漢曲優的銷售網絡將持續加強，銷售隊伍將進一步擴充，遍及全國約390個城市，覆蓋DTP藥房/醫院近4500家。

在產能上，復宏漢霖介紹，現有及在建生物醫藥商業化基地共計產能80000升，其中位于徐匯的商業化基地現有產能20000升，公司計劃于今年在徐匯基地增加一條預充針生產線，于2021年底前完成安裝調試工作，為公司已上市產品短期內的市場需求提供進一步的供給。

復宏漢霖成立于2010年，2019年港股上市。截至8月18日收盤，復宏漢霖報30.9港元/股，漲1.31%，市值167.9億港元。